أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن موافقتها يوم الجمعة على عقار “زيباوند – Zepbound” لعلاج انقطاع النفس الانسدادي أثناء النوم، ليصبح بذلك أول علاج من نوعه معتمد من قبل الهيئة التنظيمية لعلاج هذا الاضطراب المنتشر بين العديد من البالغين.
العقار الذي طورته شركة “إيلي ليلي” الأمريكية، يهدف إلى علاج حالات انقطاع النفس الانسدادي من الدرجة المتوسطة إلى الشديدة لدى البالغين الذين يعانون من السمنة.
وتُعد هذه الموافقة خطوة كبيرة لشركة “إيلي ليلي”، التي شهدت زيادة ملحوظة في الطلب على العقار، ما جعل أسهمها ترتفع بنسبة 1.14% بعد الإعلان عن القرار، وتُفتح هذه الموافقة أفقًا واسعًا للشركة في سوق علاجات اضطرابات النوم، التي تؤثر على أكثر من مليار شخص حول العالم.
فيما يتعلق بحالات انقطاع النفس أثناء النوم، يعاني الأشخاص المصابون من توقف التنفس لفترات قصيرة أثناء النوم، مما يؤدي إلى اضطرابات في النوم ويزيد من خطر الإصابة بمضاعفات صحية مزمنة مثل أمراض القلب.
وتقول جولي فليجار، الرئيس التنفيذي لمنظمة “Project Sleep” المتخصصة في قضايا النوم، إن هذا المرض غالبًا ما يُستخف به باعتباره مجرد شخير، لكنه في الحقيقة يمثل تهديدًا صحياً بالغ الخطورة.
وكانت العلاجات المتاحة لهذه الحالة تشمل أجهزة “CPAP” التي تعتمد على استخدام قناع لتوفير تدفق هواء ثابت خلال النوم، بالإضافة إلى خيارات جراحية وتوجيهات بفقدان الوزن.
